网站地图

分类:

• 医疗器械分类规则
• 一类产品及IVD产品目录
• 豁免目录
• 分类界定文件、通知
• 2017年版分类目录
• 医疗器械分类
• FDA咨询
• CE咨询
• FDA&CE服务
• 行业资讯
• 双贺动态
• 新闻资讯
• 在线留言
• 网站首页
• 医疗器械标准目录库
• 检验所承检范围查询
• 关于我们
• 医疗器械风险管理咨询
• 年度顾问
• 管理体系咨询
• 管理咨询
• 地图
• 器械出口销售证&广告许可备案
• 医疗器械分类界定
• 医疗器械临床试验
• 医疗器械设计研发
• 产品技术文件咨询
• 医疗器械生产许可证
• 医疗器械注册代理
• 医疗器械经营许可证代理
• 医疗器械注册
• 联系我们

产品:

文章:

• 医疗器械产品注册收费标准及有关问题的通知
• 医疗器械注册代理的发展前景
• 医疗器械经营企业应具备证件
• 申请医疗器械生产许可证的要求
• 经营医疗器械企业人员资质的要求
• 医疗器械临床咨询人员的要求
• 医疗器械经营场所的要求
• 医疗器械产品注册证到期不予续签情形
• 禁止设立医疗器械库房的情形
• 医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册证的区别
• 医疗器械注册的监管法规及模式
• 医疗器械注册的流程
• 选择医疗器械生产许可证代理机构的好处
• 医疗器械的价值和安全
• 医疗器械注册的过程
• 进口医疗器械许可证代理境外申请人应提交的资料
• 医疗器械设计遵守的原则
• 生产医药级产品需要的许可认证
• 影响医疗器械行业发展的因素
• 变更医疗器械生产范围提交的材料
• 办理医疗器械审批的条件
• 医疗器械生产许可证的办理方法
• 注册医疗器械公司前置手续介绍
• 挑选医疗器械注册代理的注意事项
• 医疗器械注册监督管理
• 医疗器械经营许可证代理的企业负责人要求
• 医疗器械延续注册的注意事项
• 选择医疗器械咨询服务商的方法
• 医疗器械的分类规则
• 医疗器械生产许可证的企业分类
• 医疗器械生产许可证申请材料
• 医疗器械注册变更的要求
• 医疗器械生产企业须具备的证件
• 医疗器械许可证的分类
• 医疗器械注册检验
• 医疗器械设计研发的要求
• 变更医疗器械生产范围提交的材料
• 医疗器械生产许可证备案服务
• 如何查询医疗器械注册信息
• 代理医疗器械需掌握的信息
• 医疗器械生产许可证的审批条件
• 医疗器械公司注册需要的材料
• 医疗器械生产许可证办理的要点
• 医疗器械许可证的分类
• 如何选择医疗器械注册代理公司
• 医疗器械生产许可证网上办理流程
• 医疗器械注册的基本要求