医疗器械许可证的分类

更新时间:2019-03-28 08:58:03   【关闭分    享:
  国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对第二类、第三类医疗器械产品首次注册、变更注册、延续注册申请以及第三类高风险医疗器械临床试验申请开展行政受理、质量管理体系核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。下面小编给大家介绍下医疗器械许可证有哪几种分类。
  1、医疗器械经营许可证:经营(销售别人生产的产品)III类和绝大部分II类医疗器械,须事先取得经营许可证,但也不是说取得了经营许可证就可以销售所有类别的医疗器械,必须看经营许可证上批准的大类别。如果经营许可证上批准的类别是III类医用磁共振设备,就不可以经营"一次性使用无菌注射器",虽然都是III类,但医用磁共振设备属于6828.
  2、医疗器械生产许可证:生产III类和II类医疗器械,须事先取得生产许可证,和经营许可证一样,也不是有了生产许可证就可以生产所有的医疗器械,规律同上。
  以上就是关于医疗器械许可证的分类,希望以上内容对你有所帮助,如果有相关问题,欢迎来电咨询。
小编:lfs

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